Naša mlada glumica trenirala je odbojku, ali okušala se u planinarenju. Voli da prati mečeve našeg Noleta i utakmice srpske reprezentacije. Publika je gleda u monodrami “Mulej” koja se bavi mentalnim zdravljem i problemima koji dovode do suicida. Kroz glumačku profesiju našu stomatološkinju i glumicu vodi životni kredo:

“Bog zida i kad ruši”, kaže ANICA PETROVIĆ koja da pomognemo  Aleksandru Spasiću iz Vranjske Banje koji boluje od Fridrajhova ataksija.

Uplate možete obaviti preko majke Marine Spasić: 200-65843510-98, Poštanska štedionica.

Svetski dan retkih bolesti je 28.02. 2023. godine!

Fridrajhova ataksija (FA) je retka bolest koja pogađa uglavnom nervni sistem i srce. Prvi put je ovo oboljenje opisao nemački lekar Nikolaus Fridrajh (Nikolaus Friedreich) 1863. godine po kome je bolest i dobila ime.

Glavni neurološki simptomi uključuju slabost mišića i ataksiju, gubitak ravnoteže i koordinacije pokreta. Intelekt ostaje nedirnut. Uticaj na srce se kreće od blagih do jako ozbiljnih abnormalnosti, opasnih po život. Fridrajhova ataksija je nezarazna, nasledna bolest izazvana mutiranim genom koji može da se porodično prenosi sa generacije na generaciju, a da se stotinama godina ne ispolji, te članovi porodice i ne znaju da su prenosioci. Širom sveta bolest pogađa jednog u 50.000 ljudi i pripada grupi međusobno povezanih poremećaja pod nazvom nasledne ataksije. Fridrajhovu ataksiju ne treba mešati sa spinocerebelarnom ataksijom.

Ne postoji lek za FA, ali su dostupni tretmani za srčane simptome, kao i neki od metoda za kontrolu ataksije i mišićne slabosti. Zahvaljujući ovome, kao i činjenici da FA ne utiče na smanjenje mentalnih funkcija, mnogi oboleli vode aktivan život: završavaju fakultete, zapošljavaju se, stvaraju porodice.

U toku su istraživanja mogućih tretmana Fridrajhove ataksije. Tokom kliničkih istraživanja, neki od lekova su pokazali obećavajuće rezultate u vezi sa usporavanjem toka bolesti, kod srčanih smetnji i do značajnih poboljšanja. Postoji nada da isti lekovi mogu prevazići FA–napad na nervni sistem.

Uzroci
Uzrok ove bolesti nalazi se u nedostatku proteina frataksin. Naučnici veruju da protein frataksin reguliše nivo gvožđa u mitohondrijama, ćelijskim organelama koje koriste kiseonik za proizvodnju energije…